प्रतीकात्मक चित्र
नयी दिल्ली। यूरोपीय आयोग (EC) ने फाइजर इंक और बायोहेवन फार्मास्युटिकल होल्डिंग कंपनी लिमिटेड को कैल्सीटोनिन जीन-संबंधित पेप्टाइड (सीजीआरपी) रिसेप्टर VYDURA® (रिमेगेपेंट) को यूरोप में मार्केटिंग का अधिकार प्रदान किया है।
रिमेगेपेंट नाम की जनेरिक दवा को फाइजर VYDURA® ब्रांड नाम के तहत बाजार में बेचता है। इसका उपयोग माइग्रेन (migraine) के इलाज में किया जाता है। VYDURA® यूरोपीय संघ (EU) द्वारा माइग्रेन के तीव्र और रोगनिरोधी उपचार में मुँह से ली जाने वाली स्वीकृत पहली दवा है।
फाइजर (Pfizer) इंटरनल मेडिसिन के ग्लोबल प्रेसिडेंट निक लैगुनोविच ने कहा, "यूरोपीय संघ में लगातार माइग्रेन के कारण होने वाले दर्द और अक्षमता के साथ रहने वाले लोगों के लिए एक महत्वपूर्ण अपूर्ण आवश्यकता है।" "व्यापक क्लीनिकल कार्यक्रम ने VYDURA को माइग्रेन रोग के उपचार और इससे बचाव में इसकी प्रभावकारिता और सुरक्षा को स्थापित किया है। VYDURA के एक ही खुराक से तीव्र माइग्रेन के सिरदर्द और अन्य लक्षणों में तुरंत और लंबे समय तक चलने वाली राहत मिलती है। अध्ययन में पाया गया कि माइग्रेन के रोकथाम में VYDURA की हर दूसरे दिन की खुराक के साथ माइग्रेन के हमलों में उल्लेखनीय कमी आयी है।
माइग्रेन दुनिया भर में विकलांगता का एक प्रमुख कारण है, अकेले यूरोप में हर दस में से लगभग एक व्यक्ति में इस स्थिति के साथ रहता है। विश्व स्तर पर, माइग्रेन पुरुषों की तुलना में महिलाओं को तीन से चार गुना अधिक प्रभावित करता है।
ईसी की मंजूरी यूरोपीय संघ के सभी 27 सदस्य देशों, आइसलैंड, लिकटेंस्टीन और नॉर्वे के लिए मान्य होगी, जबकि ब्रिटेन में अभी एमएचआरए (MHRA) द्वारा एमएए (MAA) का मूल्यांकन जल्द ही अपेक्षित अनुमोदन के साथ जारी है।
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