प्रतीकात्मक चित्र
बेसल, स्विटजरलैंड। यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (USFDA) ने माईफेम्ब्री (Myfembri) नामक दवा को चिकित्सा के लिए मंजूरी दे दी है। इसका उपयोग प्रीमेनोपॉज़ल महिलाओं में एंडोमेट्रियोसिस (endometriosis) से जुड़े मध्यम से गंभीर दर्द के प्रबंधन में किया जा सकेगा। जिसकी उपचार अवधि 24 महीने तक की निर्धारित की गयी है। इसको एक दिन में एक बार एक-गोली के रूप में लिया जा सकेगा।
माईफेम्ब्री (relugolix 40 mg, estradiol 1 mg, and norethindrone acetate 0.5 mg) के निर्माता मायोवेंट साइंसेज एंड फाइजर इंक (Myovent Sciences & Pfizer Inc) ने उक्त जानकारी दी। कंपनी ने बताया कि Myfembree को प्रीमेनोपॉज़ल महिलाओं में गर्भाशय फाइब्रॉएड से जुड़े भारी मासिक धर्म के रक्तस्राव के लिए भी अनुमोदित किया गया है।
मायोवेंट साइंसेज, इंक के मुख्य चिकित्सा अधिकारी, जुआन कैमिलो अर्जोना फेरेरा ने कहा कि एंडोमेट्रियोसिस एक दर्दनाक, पुरानी बीमारी है जिसमें लक्षणों का प्रबंधन करने के लिए सीमित उपचार हैं। Myfembree महिलाओं और चिकित्सकों को एंडोमेट्रियोसिस से जुड़े मध्यम से गंभीर दर्द को प्रबंधित करने के लिए एक नया सार्थक उपचार का विकल्प प्रदान करेगी।
फाइजर के वरिष्ठ उपाध्यक्ष, मुख्य विकास अधिकारी, आंतरिक चिकित्सा और अस्पताल, वैश्विक उत्पाद विकास, जेम्स रुसनक ने कहा कि यह अनुमोदन एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर साबित होगा। यह फाइजर और मायोवंत का महिलाओं के स्वास्थ्य के लिए प्रतिबद्धता को दर्शाता है। Myfembree 24 महीने तक की उपचार अवधि के साथ एंडोमेट्रियोसिस से जुड़े मध्यम से गंभीर दर्द के प्रबंधन के लिए एक प्रभावी विकल्प बनेगा।
Myfembree एंडोमेट्रियोसिस से जुड़े मध्यम से गंभीर दर्द वाले रोगियों के लिए बाज़ार में तुरंत उपलब्ध है। जिसको डॉक्टर के नुस्खे पर खरीदा जा सकता है।
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