प्रतीकात्मक चित्र
नयी दिल्ली (पीटीआई )। कोवैक्सीन निर्माता कंपनी भारत बायोटेक ने ड्रग कंट्रोलर जनरल (DCGI ) से अपने कोविडरोधी वैक्सीन के बूस्टर खुराक के फेज 2 और 3 के क्लीनिकल ट्रायल की अनुमति मांगी है। कोवैक्सीन का बूस्टर डोज़ 2 से 18 साल की उम्र के लोगों को लगाया जा सकेगा।
गौरतलब है कि वर्तमान में कोवैक्सीन (Covaxin) और कोविशील्ड (Covishield) की बूस्टर डोज़ (booster dose) केवल 18 वर्ष से अधिक आयु के लोगों के लिए उपलब्ध है। इस बूस्टर डोज़ को दूसरी खुराक के नौ महीने बाद ही दिया जाता है।
भारत बायोटेक (Bharat Biotech)ने 29 अप्रैल को DCGI को एक आवेदन प्रस्तुत किया था। इस आवेदन के माध्यम से कंपनी ने 2 से 18 वर्ष की आयु के स्वस्थ स्वयंसेवकों में बूस्टर डोज़ के रूप में Covaxin की सुरक्षा, प्रतिक्रियात्मकता और इम्युनोजेनेसिटी का मूल्यांकन करने के लिए फेज 2 और 3 के क्लीनिकल ट्रायल की अनुमति मांगी गई थी।
क्लीनिकल ट्रायल (clinical trials) की अनुमति मिलने के बाद यह अध्ययन एम्स दिल्ली (AIIMS Delhi) और पटना सहित छह स्थलों पर किए जाने की संभावना है।
देश में इसी साल 10 जनवरी से हेल्थ वर्कर्स, फ्रंट लाइन वर्कर्स और 60 वर्ष या उससे अधिक आयु के लोगों को बूस्टर डोज़ देना शुरू किया गया था।
देश में कोविशील्ड और कोवैक्सीन की मिक्स डोज की स्टडी के लिए DCGI ने मंजूरी दे दी है। एम्स के डॉक्टर
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